Ба таври муфассал

Санҷиши нав барои муайян кардани синдроми Даун дар давраи ҳомиладорӣ

Санҷиши нав барои муайян кардани синдроми Даун дар давраи ҳомиладорӣ

Муҳаққиқони амрикоӣ мегӯянд, як озмоиши нави ғайринассивӣ, ки ДНК-и ҳомиларо меомӯзад, нуксонҳои генетикиро, ба монанди синдроми Даун, муайян мекунад. Бар хилофи бисёр дигар озмоишҳои инвазивӣ, ки хавфи аз даст додани ҳомиладориро афзоиш медиҳанд, усули нави ташхис, ки аз ҷониби як ширкати амрикоӣ таҳия шудааст, барои модар ё кӯдак мушкиле эҷод намекунад. ДНК-и ҳомила, ки аз намунаҳои хун аз модар ба даст оварда шудааст, истифода бурда мешавад ва аномалияҳои хромосомаро ишора мекунад.

Муҳаққиқони амрикоӣ мегӯянд, як озмоиши нави ғайринассивӣ, ки ДНК-и ҳомиларо меомӯзад, нуксонҳои генетикиро, ба монанди синдроми Даун, муайян мекунад. Бар хилофи бисёр дигар озмоишҳои инвазивӣ, ки хавфи аз даст додани ҳомиладориро афзоиш медиҳанд, усули нави ташхис, ки аз ҷониби як ширкати амрикоӣ таҳия шудааст, барои модар ё кӯдак мушкиле эҷод намекунад. ДНК-и ҳомила, ки аз намунаҳои хун аз модар ба даст оварда шудааст, истифода бурда мешавад ва аномалияҳои хромосомаро ишора мекунад.
Тибқи як мақолаи маҷаллаи бонуфузи "Лансет", дар бораи 60 зани ҳомиладор аллакай таҳқиқот гузаронида шудааст. Санҷиши хун синдроми Даунро яке аз бемориҳои маъмултарини генетикӣ ташхис медиҳад, аммо инчунин метавонад натиҷаҳои манфии мусбат ё бардурӯғ диҳад.


Синдроми Даун ба амал меояд, агар ҳомила ба ҷои ду нусха 3 нусхаи хромосомаи 21-ро ба мерос гузорад. Хатари синдроми Даун бо синну соли модар зиёд мешавад. Ба занони 35 сола ва калонтар тавсия дода мешавад, ки озмоиши генетикиро барои муайян кардани ин синдром ва инчунин дигар шартҳо гузаронанд.
Тамоми мақоларо дар: Фикр кунед
13 феврали 2007